Notizie su malattie rare
Padova capitale europea delle malattie rare: l'importante summit in città
Fari puntati su salute pubblica e malattie infettive, i tumori, la ricerca e l’innovazione nel campo della farmaceutica, la digitalizzazione, l’antibiotico resistenza, i vaccini, le malattie rare e, in generale, la collaborazione internazionale per affrontare i fattori che minacciano a livello globale la salute dell’uomo
Nessuna come lei: l'Azienda Ospedaliera è la capofila europea per la cura delle malattie rare
«L'ospedale di Padova può contare oggi su 22 Ern - Reti di riferimento europee sulle malattie rare su 24 complessive»: così l’assessore regionale alla sanità Manuela Lanzarin ha lanciato gli Stati Generali delle Malattie Rare, che si terranno nella città del Santo giovedì 23 e venerdì 24 febbraio
Strategie psicologiche intorno alle malattie rare, incontro online
A Padova gli stati generali sulle malattie rare
Due giorni di aggiornamento, studio, sensibilizzazione e riflessione sul tema delle patologie in Italia
Dei Tos nuovo direttore dei Servizi di diagnostica integrata, presto una nuova sede per anatomia patologica
Dei Tos prende il posto di Mario Plebani, andato in pensione. Nell'occasione il dg Dal Ben ha tenuto un aggiornamento Covid: 48 ricoverati di cui 12 in terapia intensiva. L'appello: «Vaccinatevi e tenete alta l'attenzione»
Un modello 3D di muscolo per la cura delle sarcoglicanopatie: il nuovo approccio targato Padova
Fondazione Telethon finanzia il team della Professoressa Dorianna Sandonà dell’Università di Padova che svilupperà piattaforme per la creazione di “muscoli artificiali” utilizzando direttamente le cellule dei pazienti
Malattie rare, la Fondazione Telethon finanzia la ricerca padovana sulla distrofia corneale di Schnyder
Classificata tra le malattie rare, la distrofia corneale di Schnyder è una malattia genetica degli occhi che provoca una deposizione anormale di colesterolo a livello della cornea: questo accumulo di sostanze lipidiche porta a una graduale opacizzazione dell'occhio con progressiva diminuzione dell'acuità visiva, fino alla cecità
Aismme Aps di Padova vince il Premio Omar per la comunicazione sulle malattie rare
Il Premio viene attribuito ogni anno da Omar (Osservatorio malattie rare) a giornalisti, comunicatori, associazioni e società scientifiche che si sono distinti per la qualità dell’informazione prodotta attraverso servizi giornalistici, campagne, mostre, fumetti
L'attrice Vanessa Scalera a Padova incontra i pazienti affetti da neurofibromatosi
Incontro speciale il 22 febbraio in occasione della giornata delle malattie rare al Musme dove si svolge "Pazienti rari in cerca d’autore", iniziativa realizzata con associazione Linfa
Malattie rare, si trova a Padova l'unico screening neonatale "allargato" in Italia
Per individuare le malattie da accumulo lisosomiale, un gruppo di patologie rare che, se non trattate, possono portare a gravissime invalidità e, talvolta, ad esiti fatali
9 milioni di euro per la ricerca sulle malattie rare: l'importante finanziamento per l'Università
Stanziato dal Ministero dell'istruzione, dell'università e della ricerca al Dipartimento di Medicina dell'ateneo patavino: le malattie rare sono circa 6.000 e colpiscono oltre 300 milioni di persone in tutto il mondo, di cui 2 milioni in Italia
I primi, in assoluto: team padovano di ricercatori produce cellule staminali fondamentali per la ricerca
Grazie alla microfluidica, una tecnologia che permette di coltivare le cellule in piccoli tubi di silicone biocompatibile, sono state generate cellule staminali pluripotenti indotte con stato di sviluppo “primitivo”
Per aiutare le persone colpite da malattie rare: apre il Centro Servizi all’Ospedale ai Colli
Gestito dalla Onlus “P63 sindrome Eec International”, fungerà da punto d’ascolto per i malati
Corsa non competitiva “Corri per mano 2018” con partenza in Prato della Valle
La rete europea delle malattie rare a Padova, il team specializzato in tumori ipofisari
L'Endocrinologia dell'Azienda Ospedaliera è entrata a far parte in Europa dello staff medico che gestisce la rete delle malattie rare
Coldiretti e BNL per Telethon: musica dal vivo e fiori per la ricerca al Centro Giotto
Rientro a scuola: al via #andarelontano, la prima campagna di crowfunding
La raccolta fondi resterà aperta per sei settimane e si chiuderà il 15 ottobre. I fondi raccolti andranno a sostenere in particolare il progetto “Come a casa”, un programma di sostegno e assistenza per tutte quelle famiglie con bambini affetti da patologie genetiche rare
Montagnana: Alberto muore a soli 15 anni, dopo un anno di calvario in ospedale
Il ragazzino era ricoverato all'ospedale da dicembre 2016. Giovedì il funerale al duomo
“Corri per mano” 2017, corsa non competitiva a Padova in collaborazione con “Rareducando”
Padova leader nelle malattie rare: le linee guida pubblicate su prestigiosa rivista medica
E' di questa settimana la pubblicazione sulla prestigiosa rivista Lancet Diabetology and Endocrinology delle prime linee guida europee per la fenilchetonuria, malattia ereditaria metabolica
Malattie e tumori rari: Aismme Onlus premiata al concorso giornalistico O.MA.R.
Ricovero in ospedale per Caterina Simonsen, "Ciao amici di Facebook, tutto si risolverà" VIDEO
Una brutta infezione causata da un virus, Caterina Simonsen ricoverata d'ugenza
Giovedì, con un video postato su Facebook, la ragazza ha reso partecipe il web delle sue condizioni di salute, precipitate a causa di un virus che sta mettendo a dura prova il suo già debilitato sistema immunitario
Una brutta infezione causata da un virus, Caterina Simonsen ricoverata d'ugenza
Giovedì, con un video postato su Facebook, la ragazza ha reso partecipe il web delle sue condizioni di salute, precipitate a causa di un virus che sta mettendo a dura prova il suo già debilitato sistema immunitario