QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS
Azienda: Nous Srl
Data annuncio: 31/08/2018
Sede di lavoro: Padova
Nous S.r.l, società di ricerca e selezione del personale, per importantissima realtà locale specializzata in soluzioni tecnologiche Hi Tech nel settore Bio-ingegneristico, con sede a Padova, ricerca un:
QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS
La figura selezionata si occuperà soprattutto di supervisionare le procedure di autorizzazione per la commercializzazione dei prodotti dell'azienda e di gestire l'allestimento dei dossier in linea con la normativa vigente in materia.
Nello specifico alla risorsa inserita verrà richiesto di:
- Occuparsi della stesura della documentazione a sostegno della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio;
- Seguire il lavoro di mediazione ed interfaccia fra azienda ed organismi ministeriali che esaminano la documentazione;
- Redigere, valutare e gestire report normativi sul prodotto;
- Preparare la documentazione necessaria alle richieste di "variazione" dei prodotti;
- Verificare che la qualità del prodotto rispecchi le normative in essere.
Caratteristiche richieste:
- Laurea in Ingegneria Biomedicale o titolo equipollente;
- Esperienza nella mansione sia in ambito qualità che normativo;
- Conoscenza delle norme Iso 9001 e ISO 13485;
- Buona conoscenza della lingua inglese.
Si offre:
Contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza maturata.
QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS
La figura selezionata si occuperà soprattutto di supervisionare le procedure di autorizzazione per la commercializzazione dei prodotti dell'azienda e di gestire l'allestimento dei dossier in linea con la normativa vigente in materia.
Nello specifico alla risorsa inserita verrà richiesto di:
- Occuparsi della stesura della documentazione a sostegno della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio;
- Seguire il lavoro di mediazione ed interfaccia fra azienda ed organismi ministeriali che esaminano la documentazione;
- Redigere, valutare e gestire report normativi sul prodotto;
- Preparare la documentazione necessaria alle richieste di "variazione" dei prodotti;
- Verificare che la qualità del prodotto rispecchi le normative in essere.
Caratteristiche richieste:
- Laurea in Ingegneria Biomedicale o titolo equipollente;
- Esperienza nella mansione sia in ambito qualità che normativo;
- Conoscenza delle norme Iso 9001 e ISO 13485;
- Buona conoscenza della lingua inglese.
Si offre:
Contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all'esperienza maturata.
Candidati per questo lavoro →
Partner: 
Offerte lavoro simili
- Quality & Lean Engineer / Relizont S.p.A.
- OPERAIO PIEGATRICE CNC / Relizont S.p.A.
- Operai su 3 turni / Adecco Italia Spa
- Importante società di informatica assume consulenti in zona PADOVA T52A12892 / Milano Executive Search
- CONSULENTI INFOR LN / Ets Nexus Spa
- CONSULENTI TEAMSYSTEM / Ets Nexus Spa
- ADDETTI ALLE MACCHINE TURNISTI A CICLO CONTINUO / Relizont S.p.A.
- PIANIFICATORE DELLA PRODUZIONE JUNIOR / Relizont S.p.A.